從線粒體DNA的疾病研究進行背景提升

Category: STEM國際競賽 Date: 2020年3月18日下午6:24

在之前的文章當(dāng)中，小編也介紹過留學(xué)背景如何提升的問題，并在文章當(dāng)中細致的講解了背景提升的幾種方法，小編說過，科研項目是最有含金量的方法。今天小編想要介紹一個翰林國際教育的學(xué)研項目：【科研論文】線粒體DNA與神經(jīng)肌肉系統(tǒng)的疾病研究。

線粒體DNA介紹

線粒體DNA是線粒體中的遺傳物質(zhì)，線粒體能為細胞產(chǎn)生能量（ATP），是在細胞線粒體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的脫氧核糖核酸特殊形態(tài)。線粒體是為細胞提供能量（ATP）的細胞器。一個線粒體中一般有多個DNA分子。它們攜帶著自己的DNA——mtDNA，而這些基因的突變能引起線粒體疾病。雖然疾病癥狀是多變的，但大腦、肌肉和心臟等耗能較多的器官通常會受到影響。由于線粒體主要通過卵細胞傳遞，相關(guān)疾病大都會遺傳自母親。

線粒體DNA基本性

與核基因組相比，線粒體基因組有如下性質(zhì)：

所有的基因都位于一個單一的環(huán)狀DNA分子上。

遺傳物質(zhì)不為核膜所包被。

DNA不為蛋白質(zhì)所壓縮。

基因組沒有包含那么多非編碼區(qū)域（調(diào)控區(qū)域或“內(nèi)含子”）。

一些密碼子與通用密碼子不同。相反，與一些紫色非硫細菌相似。

一些堿基為兩個不同基因的一部分（重疊基因）：某堿基作為一個基因的末尾，同時作為下一個基因的開始。

線粒體DNA比DNA存活時間長得多，而且遺傳自母親，因此用來確認家庭關(guān)系十分理想。

【科研論文】線粒體DNA與神經(jīng)肌肉系統(tǒng)的疾病研究

課題介紹

線粒體病是指由于線粒體DNA(mitochondrial DNA，mtDNA)或核DNA缺陷引起線粒體呼吸鏈氧化磷酸化功能障礙為特點的一組遺傳性疾病，不包括其他因素導(dǎo)致的繼發(fā)性線粒體功能障礙性疾病。有許多人類疾病的發(fā)生與線粒體功能缺陷相關(guān)，如線粒體肌病和腦肌病、線粒體軀體眼病老年性癡呆、帕金森病、0型糖尿病心肌病及衰老等。

研究方向：

生物/生物醫(yī)藥//DNA/基因/神經(jīng)肌肉/遺傳學(xué)/生物能量學(xué)

項目班型

3-5人科研小班

項目師資

喬治亞理工學(xué)院教授，課題導(dǎo)師，論文導(dǎo)師

Professor?YC.?Jang

喬治亞理工生物科學(xué)院教授

生物工程，生物醫(yī)學(xué)專業(yè)教授

哈佛大學(xué)干細胞與再生醫(yī)學(xué)研究所博士后

榮獲21次世界級生物領(lǐng)域研究獎項

50多次作為演講嘉賓受邀國際會議