我的父母都來自中國上海。和那個年代所有的留學(xué)生一樣,他們選擇赴美留學(xué),讀工程碩士,畢業(yè)之后在留在灣區(qū)的科技公司工作。于是,這里的華人群體也在日益壯大。
我在一個叫庫比蒂諾的城市長大,這是一座位于加州舊金山灣區(qū)南部的城市,這里有蘋果、賽門鐵克等科技巨頭的總部,但對于我的父母來說,庫比蒂諾等同于黃金學(xué)區(qū)——這里聚集著全美最富裕的中產(chǎn)亞裔移民和亞裔美國人。
那是一個競爭異常激烈的環(huán)境,尤其是在初高中階段,大家還會攀比誰睡得更少,太”殘暴“了。
我承認(rèn),在這樣的高壓環(huán)境下,我對成績是過于看重的。雖然打心眼里,我并不認(rèn)為這是對的。我始終覺得,教育的真諦在于學(xué)習(xí),在于探索自己熱愛的東西,但我還是會屈服于現(xiàn)實,未來,我更是要為五斗米折腰,并在殘酷的社會中生存下去。
有時候,學(xué)校老師也會批判和吐槽亞洲學(xué)生和他們的家長,說他們”為了分?jǐn)?shù)走火入魔“,這可能也是為什么,我上過的學(xué)校都沒有提供任何支持和住宿,因為校方會說:”他們就是想抄近路得高分“。
其實,我的父母也后悔把我送進(jìn)了那個黃金學(xué)區(qū),因為在那樣的環(huán)境下,我患上了很多精神方面的疾病和慢性病,比如抑郁癥。
在伯克利的第一學(xué)年,我認(rèn)識了很多其他學(xué)生,他們自稱是有缺陷的人,而且當(dāng)中很多人跟我情況很相似,是酷兒、跨性別亞洲人。
我曾是UNITY主題項目的一員,那是一個校園社團(tuán),致力于普及LGBTQ教育、社群搭建和領(lǐng)導(dǎo)力培養(yǎng)。那是我第一次身邊都是LGBTQ群體的人,我是跨性別者這件事也不再是問題。慢慢的,我在自我介紹時更習(xí)慣用(跨性別者常用的稱呼)they/them,也不會再躲躲藏藏了。
那個時候,我甚至不覺得我是有缺陷的,換句話說,我會感覺:“我的問題真的有那么嚴(yán)重嗎?我不配得到這樣的照顧,這不公平吧。我應(yīng)該更努力,克服自己的不足。”我被診斷出是神經(jīng)典型性個體,即使那并不是問題的真正所在。

終于,在多年之后,我才從伯克利殘疾學(xué)生項目申請到了住宿。
這個項目對我?guī)椭艽螅粌H因為我能錄下來我的課程,或者有更多的時間復(fù)習(xí)考試,更是這幫助我認(rèn)識到,我曾經(jīng)的痛苦和掙扎,并不是因為我的懦弱、懶惰或者無能。
第三學(xué)年的時候,我選修了Marsha Saxton老師的“殘疾研究”課程,那對我來說是至關(guān)重要的一年。
我還記得,我的教授和研究生輔導(dǎo)員Katie Savin一直非常積極地告訴學(xué)生們“這些是給你們提供的支持,我們會保證你們能得到這些”,能心安理得地得到支持,而不會因為殘疾感覺到羞愧或者尷尬,感覺真的很好。
Katie還組織了一次自愿的田野之旅,去看一個Sins Invalid的一個殘疾平等表演項目,在那里我親眼見到了無憂無慮的快樂和殘疾藝術(shù)家之美,這些殘疾藝術(shù)家大多都是有色人種。
也敢于說出自己的疾病
2017年,我從伯克利畢業(yè),拿到了心理學(xué)學(xué)位之后,我開始在伯克利國際部做客服助理,提供移民相關(guān)建議,也為校園里的國際學(xué)生和學(xué)者發(fā)聲。
在工作中,我親眼目睹了長久以來受種族歧視和移民恐慌影響,以及這幾年來移民政策所發(fā)生的劇變。對于那些在伯克利遭遇反東亞歧視和排外的學(xué)生們,我感同身受,而且我也發(fā)現(xiàn)了他們的經(jīng)歷和我父母的異同。
我父母來到美國的時候,是1992年。那時候,中國學(xué)生保護(hù)法案還在生效。
我父母說,他們來美國的時候并不是沒有經(jīng)歷過種族歧視,更多是因為他們對歧視無能為力。最好的,甚至唯一的辦法就是奮發(fā)圖強(qiáng),賺很多很多錢,這樣至少能保證經(jīng)濟(jì)上不收到傷害。
小的時候,我對此非常不以為然,但現(xiàn)在,我能理解他們?yōu)槭裁匆欢ㄒ坪⒆恿恕?/p>
直到18歲,我才被診斷出有抑郁癥。那時候,我才知道如何跟醫(yī)生講我的抑郁情況,這樣他們才能做出診斷。同時我也發(fā)現(xiàn)“哇,我有自殺傾向已經(jīng)有十年了,居然從來沒有人發(fā)現(xiàn)這一點”。我之前并不覺得我應(yīng)該為自己發(fā)聲,或者為生理健康之外的身體問題提出擔(dān)憂。
我逐漸理解了,每個人對自己的癥狀都有不同的認(rèn)知,他們的癥狀也都有不同的表現(xiàn),這些可能跟一個人的種族和從小生長的民族文化環(huán)境有關(guān)。
舉個例子,我們家的人可能不會直說“我很難過”,“我不想活了”,相反,他們更有可能說“我有慢性消化病”,“我很難入睡”,或者“我經(jīng)常頭痛”。
我也知道我家人經(jīng)歷過很多生理癥狀,這些癥狀人們并不覺得可以視為殘疾,比如癌癥、中風(fēng)還有體質(zhì)虛弱,現(xiàn)在我覺得這可能是我家好幾代人從來絕口不提的創(chuàng)傷后遺癥。
因此,當(dāng)我成為伯克利校園的教職員工,我更努力向人們展示我自己想展示的一面,我一直用“they”來介紹自己,無論是在電子郵件簽名還是Zoom視頻會議中,即使我并不喜歡吸引他人的注意力。
我是伯克利大學(xué)“破除種族歧視研究,平等、自由和歸屬感行動小組”的一員。我也是Lavender Cal,一個LGBTQ職工和工作人員的校園社交網(wǎng)的一員。
我還和伯克利職工團(tuán)參加了一個導(dǎo)師項目,這個項目為職工提供社交和個人發(fā)展支持。
在我們一次集會上,我提到我的愿望之一就是這個項目能找到一些跟我有共同經(jīng)歷,或者能為我提出建議的人,告訴我如何控制我的生理缺陷,特別是作為一個擁有“隱形”殘疾的患者,我如何才能申請到住宿支持。
曾經(jīng),沒有人告訴我們應(yīng)該如何針對這些問題發(fā)聲、尋求理解和支持,即使這些生理缺陷已經(jīng)對我的生活產(chǎn)生了重大影響。
如今,我更希望通過勇敢發(fā)聲,能幫助其他人,讓他們在表達(dá)自我和尋求幫助的時候感覺更踏實。我想盡我的綿薄之力,創(chuàng)造一個我年少時未能擁有的,更友善和積極的環(huán)境。
本文翻譯自:https://news.berkeley.edu/2020/10/27/im-a-berkeleyan-sydney-ji/
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