iGEM競賽助力大學生創新能力培養

4月18日，由我校iGEM（國際基因工程機器大賽）戰隊本科生隊員2015級生物技術四年制劉爍吾和2016級藥學四年制王楚棋等獨立完成的研究報告在國際免疫學期刊Clinical Immunology (IF:3.557)在線發表，該研究論文報道一種新型的靶向重組Tigit-Fc融合蛋白有效治療系統性紅斑狼瘡腎炎小動物模型，并對其治療機理進行了細致研究。該研究工作由我校基礎醫學院生物物理學教研室iGEM導師胡適副教授、雷長海教授聯合指導。

系統性紅斑狼瘡（簡稱SLE），是一種復雜的系統性自身免疫病，過去稱為“膠原病”，曾被認為是“不治之癥”，該病女性多發、患病率高、預后差。通俗地講，患有SLE的患者，其免疫系統會將體內正常的機體“誤認”為病毒、細菌等“入侵者”并加以攻擊，造成一系列器官和系統病變，嚴重時可造成患者死亡。值得一提的是，據報道，在世界范圍內系統性紅斑狼瘡的發病率大約是20-70例/10萬人，且呈現“女多男少”的特征：年輕女性的發病率是男性的近9倍，這主要與人體內的激素有關。

在SLE的治療上，目前已知的治療藥物大多只能緩解患者的癥狀，況且這些藥物并不是用于專門治療SLE的藥物，僅為非適應癥（off-label）用藥。迄今為止，僅有貝利木單抗被美國食品與藥品監督管理局（FDA）批準上市，用于SLE的治療，然而其臨床療效也仍有一定局限。而此次發現的重組Tigit-Fc融合蛋白治療是SLE治療途徑中的一個“新利器”。據該研究的第一作者劉爍吾同學介紹，課題組自主開發的重組Tigit-Fc融合蛋白能有效的抑制小動物SLE模型中”過度“激活的抗原遞呈水平，是其調節免疫平衡的新機制。

iGEM作為國際合成生物學領域的頂級學生學術活動活動，對于培養大學生的STEM素養、嚴謹求實的學習態度和勇于探索、積極進取的科學精神起著重要的推動作用。我校iGEM戰隊去年在國際基因工程機器設計大賽中斬獲銀獎，多名本科生組員獲得了學校大學生創新基金。這次本科生隊員完成的論文的發表進一步證明了我校iGEM活動已經成為了大學生創新的新陣地和孵化器，希望有更多的同學關注、加入并投身到合成生物學這一新興的領域。